Η γενετική είναι πραγματικά μια θαυματουργή επιστήμη, η ανάπτυξη της οποίας επιτρέπει στην ανθρωπότητα όχι μόνο να αντιμετωπίσει αποτελεσματικά την ασθένεια, αλλά και σε κάποιο βαθμό να καθορίσει το μέλλον, επηρεάζοντας την εμφάνιση και τη νοημοσύνη των απογόνων της.
Επί του παρόντος, οι γενετικοί επιστήμονες βρίσκονται στα πρόθυρα των απίστευτων ανακαλύψεων, χάρη στις οποίες μπορείτε να βρείτε μια συνταγή για αιώνια νεολαία και γενικά να αυξήσετε σημαντικά το προσδόκιμο ζωής των ανθρώπων.
Επιπλέον, η γενετική συνδέεται με τέτοιους κλάδους της ανθρώπινης ύπαρξης όπως η πρακτική ιατρική, η γεωργία, η βιομηχανία τροφίμων και ούτω καθεξής.
Τώρα οι επιστήμονες προσπαθούν ενεργά να βρουν μεθόδους για να επηρεάσουν άμεσα τη γονιδιακή δομή των μελλοντικών γενεών, έτσι ώστε άτομα με ένα ορισμένο σύνολο ιδιοτήτων να μπορούν να εμφανιστούν στο φως. Από όλα όσα ειπώθηκαν, μπορούμε να συμπεράνουμε ότι η γενετική είναι μια επιστήμη του παρόντος και του μέλλοντος, επομένως, καθένας από εμάς πρέπει να έχει τουλάχιστον γνώση του τι είναι.
Σας προτείνουμε 10 ενδιαφέροντα γεγονότα σχετικά με τη γενετική για ένα μήνυμα ή ένα έργο στο βαθμό 6 - καταπληκτικές ανακαλύψεις από επιστήμονες.
10. Όλοι οι ζωντανοί οργανισμοί αποτελούνται από γονίδια.
Επιπλέον, όλοι οι άνθρωποι που ζουν στη Γη είναι απόγονοι μιας ομάδας. Αυτό είναι το συμπέρασμα των ερευνητών που μελέτησαν τις γενετικές παραλλαγές των πιθήκων και των ανθρώπων. Το DNA 50 αφρικανικών πιθήκων περιέχει πολύ περισσότερες κληρονομικές παραλλαγές από το DNA όλων των ανθρώπων στη Γη. Επιπλέον, οι επιστήμονες κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι είμαστε όλοι απόμακροι απόγονοι Αφρικανών.
9. Σε ποιον πληθυσμό δεν υπάρχουν νεάντερταλ γονίδια στο δικό τους DNA;
Η διασταύρωση μεταξύ Νεάντερταλ και σύγχρονων ανθρώπων εμφανίστηκε αρκετές φορές. Το DNA του Νεάντερταλ βρέθηκε στο γονιδίωμα των σύγχρονων πληθυσμών στην Ευρώπη και την Ασία, αντιπροσωπεύοντας το 1-4% του συνολικού γονιδιώματος. Τα νεάντερταλ γονίδια απουσιάζουν στους περισσότερους σύγχρονους πληθυσμούς στην υποσαχάρια Αφρική.
8. Υπάρχουν πεταλούδες που συνδυάζουν σημάδια και των δύο φύλων.
Οι περισσότεροι από εμάς έχουμε δει τουλάχιστον μία φορά στη ζωή μας πεταλούδες με διαφορετικά σχέδια στα φτερά (όχι συμμετρικά σχέδια). Αυτό το σύμβολο δείχνει την παρουσία ενός απίστευτου φυσικού φαινομένου. Το πράγμα είναι ότι αυτό η πεταλούδα είναι φορέας γονιδίων και των δύο φύλων, δηλαδή είναι ερμαφρόδιτος.
7. Οι στενοί δεσμοί οδηγούν στην εμφάνιση αδύναμων κληρονόμων
Όλοι γνωρίζουμε για τους κινδύνους της οικειότητας των στενών συγγενών. Παρόλο που, πριν από την εμφάνιση της γενετικής ως επιστήμης, μια τέτοια πρακτική ήταν ευρέως διαδεδομένη στην ευρωπαϊκή ήπειρο, ειδικά σε ευγενείς κύκλους.
Για παράδειγμα, ο Κάρολος Β ', βασιλιάς της Ισπανίας, είχε αντί για οκτώ παππούδες (όπως θα έπρεπε κανονικά), μόνο τέσσερις. Αυτό φυσικά οδήγησε στην εμφάνιση μιας ποικιλίας γενετικών μεταλλάξεων, οι οποίες στη συνέχεια είχαν εξαιρετικά αρνητική επίδραση στα παιδιά που γεννήθηκαν σε αιμομιξικές δεξαμενές.
Αποδεικνύεται ότι τα παιδιά των ανθρώπων που δεν συνδέονται με οικογενειακούς δεσμούς συχνά δείχνουν ένα επίπεδο φυσικής κατάστασης σημαντικά υψηλότερο από οποιονδήποτε από τους γονείς. Αυτό το φαινόμενο ονομάζεται ετερόωση ή υβριδική ενέργεια. Αυτό εξηγεί επίσης την τρέχουσα τάση διασταύρωσης των γενεαλογικών σκύλων.
6. Το DNA όλων των ανθρώπων αντιστοιχεί στο 99,9%
Όλες οι μορφές ζωής στη Γη έχουν την ίδια βασική γενετική δομή. Τα ίδια τέσσερα θεμέλια - τα δομικά στοιχεία του DNA - βρίσκονται όπου κι αν είναι η ζωή. Υπάρχουν δύο θεωρίες που εξηγούν αυτό το εκπληκτικό φαινόμενο. Είτε αυτές οι τέσσερις βάσεις από μόνες τους μπορούν να χρησιμοποιηθούν για το σχηματισμό σταθερού DNA, ή υπάρχουν μόνο δύο κοινοί πρόγονοι σε όλους τους ανθρώπους που ζουν στη Γη (που επιβεβαιώνει τη βιβλική θεωρία για την προέλευση της ζωής).
5. Η εμφάνιση ορισμένων τύπων όγκων σχετίζεται με γενετική προδιάθεση
Τα ογκογόνα, τα κατασταλτικά γονίδια και τα γονίδια μεταλλάκτη είναι γονίδια που ενεργοποιούν ή απενεργοποιούν ορισμένες οδούς σηματοδότησης στο σώμα μας και προκαλούν καρκίνο με ορισμένες αρνητικές μεταλλάξεις.. Επομένως, κακοήθεις όγκοι προκύπτουν λόγω της δυσλειτουργίας των γονιδίων, τα οποία παίζουν σημαντικό ρόλο στον μεταβολισμό των κυττάρων.
Λόγω του αυξημένου μεταβολικού ρυθμού και της ικανότητας των κυττάρων να διαιρούνται, μπορούν να εκφυλιστούν και να πολλαπλασιαστούν. Για παράδειγμα, στην περίπτωση του συνδρόμου Li-Fraumeni, η δόση της πρωτεΐνης p53 αλλάζει, γεγονός που οδηγεί στην ανάπτυξη καρκίνου του μαστού, όγκων του εγκεφάλου, οστεοσαρκώματος και λευχαιμίας ακόμη και σε νεαρή ηλικία. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η πρωτεΐνη p53 συνδέεται με το DNA ως παράγοντας μεταγραφής και μπορεί να διεγείρει την ανάγνωσή της.
Το 4,8% του ανθρώπινου DNA αποτελείται από ιούς
Μερικοί ιοί αντιγράφονται εισάγοντας το DNA τους στα κύτταρα των «ξενιστών» τους. Στη συνέχεια δημιουργούνται τα αντίγραφά του και έτσι ο ιός εξαπλώνεται σε όλο το σώμα.
Ωστόσο, μερικές φορές όταν ενσωματώνεται ο ιός, εμφανίζεται μια μετάλλαξη που τον απενεργοποιεί. Αυτός ο «νεκρός» ιός παραμένει στο γονιδίωμα και αντιγράφεται κάθε φορά που ένα κύτταρο διαιρείται. Εάν ο ιός ενσωματωθεί στο αναπαραγωγικό κύτταρο (ωάριο ή σπέρμα), τότε μπορεί να καταλήξει στο απόγονο κύτταρο. Ετσι, οι ενσωματωμένοι ιοί συσσωρεύονται στα γονιδιώματα με την πάροδο του χρόνου.
3. Γενετική προδιάθεση
Οι πολύπλοκες χρόνιες ασθένειες, όπως το άσθμα, ο διαβήτης ή ο αλκοολισμός, προκαλούνται από πολυπαραγοντικά χαρακτηριστικά, καθώς η αλληλεπίδραση μεταξύ γονιδίων και περιβάλλοντος σε αυτές τις περιπτώσεις είναι ζωτικής σημασίας.
Η γενετική προδιάθεση δημιουργεί τη βάση για τη συνολική κλινική εικόνα της νόσου, η οποία διαμορφώνεται υπό την επίδραση περιβαλλοντικών παραγόντων.
2. Η πιο κοινή χρωμοσωμική ανωμαλία - σύνδρομο Down
Η ανευπλοειδία είναι μια αριθμητική εκτροπή χρωμοσωμάτων, ως αποτέλεσμα της οποίας αλλάζει ο αριθμός των μεμονωμένων ανθρώπινων χρωμοσωμάτων. Η πιο διάσημη εκτροπή χρωμοσωμάτων, που ονομάζεται Σύνδρομο Down, προκαλείται από το γεγονός ότι τα χρωμοσώματα δεν κατανέμονται σωστά κατά τη διάρκεια της κυτταρικής διαίρεσης. Τέτοιες χρωμοσωμικές ανωμαλίες προκαλούν έως και 35% αποβολών.
Οι επιστήμονες έχουν αποδείξει το γεγονός ότι η πιθανότητα γέννησης ενός τέτοιου παιδιού επηρεάζεται σε μεγάλο βαθμό από την ηλικία της μελλοντικής μητέρας: όσο μεγαλύτερη είναι η γυναίκα, τόσο μεγαλύτερο είναι το ποσοστό πιθανότητας εμφάνισης συνδρόμου Down στο έμβρυο.
Φυσικά, αυτό δεν σημαίνει ότι μια νεαρή γυναίκα στον τοκετό δεν μπορεί να έχει ένα μωρό με παρόμοιο χαρακτηριστικό, αλλά αποδεικνύεται ότι τα κορίτσια κάτω των 25 ετών γεννούν ένα τέτοιο μωρό με πιθανότητα 1/1400, έως 30 - 1/1000, ενώ οι μελλοντικές μητέρες Τα 35 χρόνια έχουν πολύ μεγαλύτερους κινδύνους ίσους με περίπου 1/350. Για τις γυναίκες άνω των 42 ετών, η απειλή να αποκτήσουν μωρό με σύνδρομο Down αυξάνεται στο 1/60.
Παρά την τάση αυτή, σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, οι γυναίκες κάτω των 30 ετών είναι πιο πιθανό να γεννήσουν παιδιά με αυτή τη γενετική ανωμαλία, αλλά αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι αντιπροσωπεύουν την πλειονότητα των μωρών που γεννήθηκαν.
1. Τρισδιάστατη εκτύπωση μορίων DNA
Όλα ξεκίνησαν με το γεγονός ότι οι γιατροί έμαθαν πώς να εκτυπώνουν ανθρώπινα όργανα χρησιμοποιώντας έναν 3D εκτυπωτή, ο οποίος αύξησε σημαντικά τις δυνατότητες της μεταμόσχευσης.
Τώρα, για πρώτη φορά, οι γενετιστές κατάφεραν να εκτυπώσουν πραγματικό DNA ενός ζωντανού οργανισμού. Μέχρι στιγμής, ένας τέτοιος τρισδιάστατος εκτυπωτής μπορεί να αναδημιουργήσει τη δομή εξαιρετικά πρωτόγονων μορφών ζωής, για παράδειγμα, ιούς ή βακτήρια, αλλά η επιστήμη δεν σταματά.
Είναι ενδιαφέρον ότι οι επιστήμονες έμαθαν όχι μόνο να αναπαράγουν τη δομή του DNA, αλλά και να το χρησιμοποιούν ως φορέα πληροφοριών. Αποδεικνύεται ότι εάν χρησιμοποιείτε ένα μόριο DNA, όπως η γνωστή μονάδα flash, τότε μπορείτε να αποθηκεύσετε και αργότερα να διαβάσετε μια τεράστια ποσότητα πληροφοριών σχετικά με αυτό.