Είναι σπάνιο να βλέπεις έναν άνδρα στην πόλη με ανοιχτόχρωμο δέρμα, λευκά μαλλιά με γκρίζα μαλλιά, φρύδια και βλεφαρίδες. Μια παρόμοια συγγενής παθολογία ονομάζεται αλμπινισμός και τα άτομα που φέρουν το ελαττωματικό γονίδιο ονομάζονται αλμπινός.
Σήμερα, αυξημένο ραδιενεργό υπόβαθρο, κακή διατροφή, κακές συνήθειες και κακή κληρονομικότητα, αποκλίσεις στο γενετικό σύνολο εμφανίζονται όλο και πιο συχνά, επομένως ο αριθμός των «λευκών» ανθρώπων στον κόσμο αυξάνεται. Μέχρι τώρα, μερικοί άνθρωποι αποδίδουν μαγικές ιδιότητες σε αυτούς, ενώ άλλοι, αντίθετα, δεν δέχονται άλμπινους στην κοινωνία, θεωρώντας τους, συγχωρούν το παν, "λευκά κοράκια". Αυτή η θέση είναι εξαιρετικά αναλφάβητη, δεδομένου ότι ένα άτομο δεν επηρεάζει το σύνολο χρωμοσωμάτων που μπορεί να γεννηθεί. Η παραμέληση γενετικών ανωμαλιών και ελαττωμάτων σημαίνει απάνθρωπη και απάνθρωπη.
Σήμερα συλλέξαμε 10 ενδιαφέροντα γεγονότα σχετικά με τα άτομα με αλβινισμό, τα οποία θα βοηθήσουν στην εκπαίδευση του πληθυσμού σχετικά με τις πτυχές της ανάπτυξης της νόσου και να τους ενσταλάξουμε τη σωστή στάση απέναντί της.
10. Ο αλβινισμός δεν είναι ασυνήθιστο
Ναι, πολλοί άνθρωποι δεν έχουν δει ποτέ αλμπίνο στη ζωή τους, και αυτό δεν προκαλεί έκπληξη, διότι σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, μόνο 1 άτομο στις 20 χιλιάδες πάσχει από ασυνήθιστη ασθένεια. Περίπου 50 albinos μπορούν ταυτόχρονα να ζουν σε μια πόλη με ένα εκατομμύριο συν - και αυτό δεν είναι ασυνήθιστο, καθώς ταξιδεύουν επίσης σε μεταφορές, επισκέπτονται δημόσιους χώρους και κοινωνικά ιδρύματα και μερικές φορές καταφέρνουν να μεταβούν στην τοπική τηλεόραση ως προσκεκλημένοι. Παρεμπιπτόντως, μεταξύ των εκπροσώπων της μαύρης φυλής, υπάρχουν περισσότεροι άνθρωποι χωρίς μελάγχρωση. Και αν πάρετε ολόκληρο τον πλανήτη, τότε ολόκληρο το 1% του παγκόσμιου πληθυσμού είναι άτομα με αλμπινισμό. Ο φορέας του υπολειπόμενου γονιδίου αυτής της παθολογίας είναι θεωρητικά κάθε 70 άτομα.
9. Διαφορετικοί τύποι αλμπινισμού
Λίγοι άνθρωποι γνωρίζουν ότι ο αποχρωματισμός σε ένα albino μπορεί να είναι πρωτογενής (συγγενής) και δευτερογενής (επίκτητος). Όλα εξαρτώνται από τον βαθμό αποκλεισμού της έκκρισης του ενζύμου τυροσινάσης, το οποίο είναι υπεύθυνο για την παραγωγή της χρωστικής μελανίνης, η οποία παρέχει το χρώμα του δερμού μας. Ο πλήρης αλβινισμός συνοδεύεται από ταυτόχρονες οφθαλμικές παθήσεις (καταρράκτης, διαταραχή της όρασης, στραβισμός), φωτοφοβία, επιδερμικές παθολογίες (ξηρότητα και ευαισθησία, τάση για εγκαύματα) και άλλες παθολογίες. Ωστόσο, η μερική ή ημιτελής ορειβασία είναι περισσότερο ένα οπτικό πρόβλημα, το οποίο εκδηλώνεται από λευκές κηλίδες, κηλίδες στο δέρμα, γκρίζα σκέλη στα μαλλιά, φρύδια ή βλεφαρίδες.
8. Ο αλβινισμός είναι μια συγγενής ασθένεια.
Κυρίως ο αλβινισμός είναι έμφυτος. Ελαττωματικά γονίδια μεταδίδονται στο παιδί, τα οποία εμποδίζουν μόνιμα την παραγωγή μελανίνης. Εάν και οι δύο γονείς είναι φορείς του γονιδίου για αυτήν την παθολογία, τότε ο κίνδυνος να αποκτήσει ένα μωρό αλμπίνο είναι 25%. Στην περίπτωση που ένας γονέας έχει ένα φυσιολογικό γονίδιο, θα είναι αρκετό για τη σύνθεση της μελανίνης. Εάν το οικογενειακό σας ιστορικό έχει δει περιπτώσεις αλμπινισμού, τότε μπορείτε να ελέγξετε τον εαυτό σας για μεταφορά. Για να γίνει αυτό, αρκεί να επιτρέψετε στον επιστήμονα να ελέγξει στο εργαστήριο τα θυλάκια των μαλλιών σας για την ικανότητα παραγωγής μελανίνης.
7. Ένα στα 17.000
Στην πραγματικότητα, ένας στους 17 χιλιάδες ανθρώπους σε κάθε περίπτωση έχει πλήρη ή μερική μορφή αλμπινισμού. Για την ασθένεια, δεν υπάρχει διαχωρισμός ανά φύλο, μόνο από φυλή. Ωστόσο, σημειώθηκε ότι στους άνδρες η οφθαλμική μορφή παθολογίας είναι πιο συχνή - όταν η ίριδα στερείται επίσης χρώσης.
6. Ο αλβινισμός μπορεί να περάσει
Πιστεύεται ότι με την παρουσία ενός ελαττωματικού γονιδίου, το φάρμακο είναι ανίσχυρο - όπως είναι. Τα φάρμακα για αλμπίνο δεν έχουν ακόμη επινοηθεί και η μερική μορφή διορθώνεται αποκλειστικά με καλλυντικές μεθόδους και πλαστική χειρουργική. Παρ 'όλα αυτά, υπάρχουν περιπτώσεις που σε μωρά με μια απλή μορφή της νόσου, το ανοιχτό δέρμα, τα μαλλιά, οι βλεφαρίδες και τα φρύδια σταδιακά αποκτούν χρωματισμό με τη γήρανση.
5. Βιταμίνη D
Οι επιστήμονες έχουν εκτιμήσει ότι οι άνθρωποι με αλμπίνο, παρά την έλλειψη ικανότητάς τους να κάνουν ηλιοθεραπεία, παράγουν βιταμίνη D, η οποία είναι πολύτιμη για το δέρμα και το μυοσκελετικό σύστημα, 5 φορές πιο γρήγορα από άλλα. Ποιος είναι ο λόγος για αυτό το αίνιγμα; Το γεγονός είναι ότι η βιταμίνη παράγεται στο δέρμα όταν οι υπεριώδεις ακτίνες με ένα φάσμα Β (για παράδειγμα, ο ήλιος) πέφτουν σε αυτό. Αυτό σημαίνει ότι η χρωστική μελανίνης είναι ένα είδος φραγμού που εμποδίζει το δέρμα να αφομοιώσει την υπεριώδη ακτινοβολία πληρέστερα και, κατά συνέπεια, να παράγει βιταμίνη D. Ωστόσο, τα αλμπίνο δεν μπορούν να κάνουν ηλιοθεραπεία λόγω σοβαρής φωτοφοβίας.
4. Τα ζώα Albino δεν είναι ασυνήθιστα
Ένα ελαττωματικό υπολειπόμενο γονίδιο μπορεί να βρεθεί όχι μόνο σε ανθρώπους, αλλά και σε θηλαστικά, ερπετά, πουλιά και άλλους εκπροσώπους της πανίδας. Φυσικά, όπως και οι άνθρωποι, είναι πιο δύσκολο για αυτά τα ζώα να συναντηθούν με συγγενείς - δεν δέχονται τον περίεργο εκπρόσωπο στο κοπάδι τους. Και τα ζώα albino είναι άτυχα με τα αρπακτικά ζώα, καθώς ένα αξιοσημείωτο χρώμα τα διακρίνει δυσμενώς από άλλους συγγενείς και τον περιβάλλοντα κόσμο συνολικά. Επιπλέον, οι γυναίκες επιλέγουν κυρίως τους πιο «έγχρωμους» αντιπροσώπους, και στον αποθαρρυμένο θα δοθεί προσοχή την τελευταία στιγμή. Είναι ενδιαφέρον ότι τα ζώα έχουν μια ασθένεια ανταγωνιστή αλβινισμού που ονομάζεται μελανισμός. Σε αυτήν την περίπτωση, οι εκπρόσωποι του επικρατέστερου χρώματος σκούρου χρώματος.
3. Ο αλβινισμός δεν απαιτεί θεραπεία
Παρά το γεγονός ότι ο αλβινισμός είναι μια ασθένεια - δεν απαιτεί θεραπεία. Ο Άλμπινος ακολουθεί έναν ολοκληρωμένο τρόπο ζωής, στη φυσιολογική και ψυχολογική ανάπτυξη δεν διαφέρει από τους άλλους, ζει στο μέσο όρο, σύμφωνα με στατιστικά, χρόνια. Ένα άλλο πράγμα είναι ότι τα άτομα με αλβινισμό συχνά εμφανίζουν ταυτόχρονα συμπτώματα και παθολογίες που απαιτούν μόνο κατάλληλη θεραπεία. Αυτή είναι η φωτοφοβία και η παθολογία των οργάνων της όρασης και η μειωμένη αιμόσταση. Ξεχωριστά, αξίζει να αναφέρουμε τα προβλήματα του δέρματος - και αυτή είναι μια τάση για αλλεργίες, υπερευαισθησία, δερματίτιδα, υψηλό κίνδυνο καρκινικών διεργασιών. Τα εμβόλια ή οι θεραπείες για τον αλβινισμό δεν έχουν ακόμη επινοηθεί, καθώς δεν έχουν μάθει πώς να παρεμβαίνουν στον γενετικό κώδικα ενός ήδη γεννημένου ατόμου.
2. Ο αλβινισμός είναι πιο συχνός στην Αφρική
Οι στατιστικές λένε ότι τα άτομα με αλβινισμό έχουν περίπου 6 φορές περισσότερες πιθανότητες να εμφανιστούν μεταξύ του αφρικανικού λαού. Έτσι για 3 χιλιάδες κατοίκους υπάρχει 1 albino. Η παθολογία είναι πιο συχνή στην Ανατολική Αφρική και φτάνει στην υψηλότερη συγκέντρωση στην Τανζανία (κατά μέσο όρο υπάρχουν 15 φορές περισσότερα αλμπίνο από ό, τι σε οποιαδήποτε άλλη περιοχή του κόσμου, δηλαδή περίπου 1 άτομο ανά 1,4 χιλιάδες). Στο Μπουρούντι και την Κένυα, η αναλογία των αλμπίνων προς τους απλούς ανθρώπους είναι κατά μέσο όρο 1 έως 5.000. Οι επιστήμονες δεν μπορούν να αναφέρουν τον ακριβή λόγο για τον οποίο υπάρχει μια τέτοια εξάπλωση.
1. Διώξεις των αλμπίνων
Διάφορες φήμες έχουν κυκλοφορήσει εδώ και πολύ καιρό για άτομα με αυτήν την παθολογία. Στο πλαίσιο των δεισιδαιμονιών, τα εμπόδια τους κυνηγούσαν, θέλοντας να πάρουν ένα μέρος του σώματος, υποτιθέμενο προικισμένο με ειδική δύναμη. Άλλοι άνθρωποι, αντιθέτως, θεώρησαν τους Άλμπινους σχεδόν θεούς-θεραπευτές που θα μπορούσαν να εξαλείψουν τα ανθρώπινα προβλήματα. Σύμφωνα με φήμες, στην Τανζανία στη μαύρη αγορά η τιμή ενός άκρου αλμπίνο μπορεί να φτάσει τα 75 χιλιάδες δολάρια. Στα μέσα μαζικής ενημέρωσης και τον πολιτισμό, το θέμα του αλβινισμού συχνά γελοιοποιείται ή εκτίθεται ως κοινωνικά επικίνδυνο, κατώτερο και ανεπτυγμένο.
Ένα σύγχρονο άτομο, με γνώση του αλβινισμού, μπορεί να προσπαθήσει να υποστηρίξει τους ανθρώπους, να τους βοηθήσει να προσαρμοστούν στην κοινωνία και να οργανώσει θέσεις εργασίας. Να είστε πιο ανθρώπινοι σε σχέση με τον γείτονά σας.